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医药药品溯源追溯用条码扫描器数据采集终端

手持机

医药药品监控行业手持机解决方案

工作中您可能遇到的难题:

1、存在医疗差错:病人身份识别受到诸多因素干扰,传统的人工核对模式容易出错;病人给药/治疗等操作仍然通过人工方式进行核对,容易出错。

2、信息互动性差:医生无法在临床实时获取和查阅病人的最新医疗信息,医护信息的实时交流和互通受到滞缓的干扰;护理人员在病人床旁执行医嘱信息无法实时记录,影响进一步的医疗过程质量。

3、文案性工作量大:病人临床的各项体征数据、病情记录需要通过纸张记录再转录电脑,耗时且容易产生差错;多种护理文书表格中的大量数据,每一个都需要人工进行反复的抄写,多次的数据转抄容易产生差错。

4、医疗过程无法监管:护士在临床医疗过程的质量监控和管理均无法实现。


国家食品药品监督管理局重新公布新版GSP以后,增加药品追溯管理规定,需要各经营企业制作药品追溯管理制度,作为国内手持数据采集器生产厂家,研维小编就为大家公示该管理制度,并且给出我们手持机在医药药品监控行业应用的一些选型建议给大家:

1、国家食品药品监督管理局规定的药品质量追溯,是指生产或者经营企业用适宜的方法识别药品,确认药品的类别和状态,对购进、销售药品流向进行控制,实现购进、销售药品流向可追溯。

2、公司建立时空计算机管理系统作为公司的药品质量追溯系统,同时将药品电子监管系统做为赋药品电子监管码的产品的电子质量追溯系统,对实施电子监管的药品既可以进行计算机系统的质量追溯,又可以在药品电子监管系统进行电子追溯。

3、时空计算机系统主要建立的质量控制追溯功能有质量管理、采购管理、收货验收管理、储存管理、销售管理、出库复核管理、运输管理、财务管理、退货管理,对购进药品的供货单位、购货单位、购进品种的资质合法性的审程序。对首营企业、首营品种、首次经营客户、采购、收货、验收、储存、养护、效期、出库、销售、运输、退回等过程进行有效控制。

4、时空计算机系统能够实时记录药品的采购、储存、养护、销售、运输、退货等流通情况,从而使药品在购销存环节中药品质量可追溯,风险可管控。

5、公司计算机系统对供货单位、购进品种、客户信息建立基础数据库,公司购进销售产品的基础信息需经质量管理部审核合格后进入计算机系统基础数据库才能开展业务,质量管理部及计算机系统能够常态化、动态化对基础信息进行管理,对到期的,以及有质量疑问的企业或者品种能够及时锁定。
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手持终端机型:6寸PDA
机器配置:2+32G+WIFI蓝牙+GPS+双摄像头+4G+扫描头2D+Windows+NFC


手持机
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6、采购部门购进药品需要核实供货单位的合法性、购进产品的合法性,在购进药品时索取供货单位合法的资质证件,与供货单位签订质量保证协议。购进药品前在 计算机系统中制作采购订单,供货时要求供货单位提供供货药品的随货同行单,发票清单,实施药品电子监管的药品要进行出库扫描,确保供货单位供货的药品与随货通行单、发票清单、电子监管码一致,保证购进药品来源可追溯。

7、供应商供货后,收货验收人员应核对来货是否有采购订单,与采购订单的供货单位,供货品种,数量、金额是否一致,并根据供货的随货同行单核对供货单位、供货品种的相关信息,确保采购订单、随货同行单、发票与到货药品一致,对实施电子监管码的药品应按照规定扫描后入库,并核对来货药品与电子监管码是否一致,不一致的不予入库,应上报采购部门及质量管理部门,确保来货药品来源可以追溯,

8、药品入库时保管人员应根据验收入库单核对入库药品的供货单位及供货品种是否与入库药品一致,并根据药品的储存条件将该药品放置于相应区域的库房,并建立在库记录,对验收入库单与入库药品不一致的不得确认入库。

9、养护人员在库养护过程中应根据计算机系统中的药品信息进行养护检查,检查在库药品的品名、规格、批号、效期、数量是否与计算机系统信息一致。确保在库药品的帐物相符和质量安全。对近效期药品及时采取催销措施,及时处理过期药品。

10、销售人员销售过程中应核实客户资质的合法性,根据客户的经营范围及诊疗范围销售药品,销售药品应在计算机系统中开具销售提货单,销售以后建立销售记录,确保销售药品流向可追溯。

11、出库复核人员出库复核时应根据销售记录核对出库药品的购货单位、药品的品名、规格、批次、数量、有效期等内容,实施药品电子监管码的要扫描出库,保证出库药品与销售出库复核单一致,出库复核以后在计算机系统中建立出库复核记录,确保票货一致,售后可追溯。

12、运输人员运输过程中应将药品配送到销售出库复核单上载明的客户单位及载明的地址,客户确认签收以后,方可返回。确保运输药品的销售流向与收货单位一致,销售药品可追溯。

13、已销售的药品存在安全隐患,主要包括研发缺陷或者生产不当造成的可能危及人体健康和生命安全的药品,或者被药监部门确认为假药或者劣药的情形,被药品生产企业召回的药品或者公司规定应召回的药品情形,公司相关部门应根据药品召回管理制度,启动召回管理程序,根据计算机系统的销售流向实施召回,召回的药品根据召回函或者药监部门的相关规定退回上游供货单位,或者就地封存,等待药监部门做出处理决定。能保证召回的药品是本公司销售的药品,也能按照购进流向原路返回。

14、人力资源部应制定年度培训计划,培训计划中应有计算机系统药品追溯信息方面的内容,并根据培训内容按期培训员工,确保员工可以按照规范操作计算机系统。确保在计算机系统录入的信息准确。

15、信息管理部门负责对相关岗位人员计算机系统操作的指导,并对药品追溯技术予以更新,并按日备份计算机系统信息数据,确保计算机系统的数据准确,药品流向可在计算机系统中可追溯。

16、质量管理部门负责对药品追溯的管理,对外部及内部的质量信息进行收集、分析、传递、利用,并结合公司实际经营情况,实施药品风险管理。
行业解决方案


除了以上的应用,RFID技术和研维手持终端机产品在在药物防伪、追踪及供应链管理等方面也得到了广泛的推广普及应用。
      和食品以及其他供应链的溯源追踪一样,药品的管理上也投入了RFID技术的使用,这样一来,在药品从出厂到销售的每个环节都可以进行实时的追踪,然后与此同时,利用终端产品将相关数据实时记录并上传,然后在很大程度上,保证了药品的安全。毕竟药品是一种特别的物品,而市面上不乏一些供应商有着不良的动机,大多数药品的主要的作用还是治病救人。所以,药品中也是有暴利的,为了避免这些不法行为,就急需新的溯源追踪去进行控制。而RFID手持终端在探索药品整个生命周期、质量保障体系中起到了非常重要的作用。系统会如实的反映企业的生产质量数据,给药监部门提供直接的药品质量监控视窗。能够在控制药品源头质量的同时,提供流通领域的药品信息的查询、追踪、定位和快速召回。药品销售公司、医药企业、药房和终端消费者都可以通过输入药品的RFID电子标签或其它标识,查询此批号产品的生产信息和质检信息等。这个系统的好处就在于可以有效的提高监管水平,而RFID电子标签本身就具有防伪的特点,所以,通过这个系统我们就可以大限度地防止制假售假,同时去提升事故处理能力。当然,由于很多外在的原有,RFID和手持终端在药品管理监督上的应用还是具有很大市场空间。如果在医药企业中推广电子标签技术,将提高自身的信息化水平和管理能力,这对于提升行业的能级,增强企业的竞争能力无疑会有很大的帮助。


生产的手持终端主要包括了:手持机PDA、手持加固平板电脑两大类;
1、手持机PDA;
系统涵盖:安卓系统、windows10系统
尺寸:4寸、5寸、6寸
选配支持:一维码扫描头、二维码扫描头、拓展底座、UHF、高频RFID、支架、触屏笔
可定制项目:LORA433模块、客供模块定制(需评估)
交货周期:标准品现货,定制机商定

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溯源追溯用5寸扫码手持终端
溯源追溯用5寸安卓工业PDA
溯源追溯用全键盘4寸手持终端
 

2、手持加固平板电脑;
系统涵盖:windows7系统/windows10系统/安卓系统/linux系统
尺寸:7寸、8寸、10寸、11.6寸、12寸
选配支持:一维码、二维码扫描头、拓展底座、车载充电器、车载支架、四点肩带、触屏笔、UHF、身份证识别模块
可定制项目:433lora模块、RTD模块、RTK模块、接口定制、配置定制、客供模块定制
交货周期:标准品现货,定制机商定
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研维立足于行业终端技术的持续发展,自主研发全坚固工业三防加固平板电脑/工业安装平板电脑产品,包含加固手持终端pda(4寸/5寸/6寸),加固平板电脑pad(8寸/10寸),无风扇嵌入式工业平板电脑(8寸/10.1寸/10.4寸/11.6寸/12寸/15寸/17寸/19寸/21.5寸/32寸)。全系列手持终端pad-pda产品防护等级高达IP65~IP67, 美军标MIL- STD-810G防震耐冲击,包含2G/3G/4G,双频WiFi,蓝牙 4.0,北斗/GPS,NFC,一维码/二维码扫描,身份证,指纹等技术。并有多种配件可选,满足客户对工业、航空、航天、车载、警用、教育、勘探、渔牧业、金融等各行各业方案需求。

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